Выходу на российский рынок лекарственных препаратов предшествует проверка качества и безопасности каждого продукта контролирующими органами. Без разрешения Министерства здравоохранения производитель не сможет запустить массовый выпуск таблеток, сиропов и других товаров медицинского назначения. Подобное мероприятие состоит из нескольких этапов. Первым является комплекс клинических исследований, а завершающим – регистрация препаратов, успешно прошедших испытания. Процесс является сложным, длительным, затратным. Тут не обойтись без профессионального участия. Услуги высокого качества в данной сфере предлагает компания «ОСТ».
Основной перечень услуг от компании «ОСТ»
Указанное предприятие работает на рынке РФ больше 10-ти лет. В штате компании числится почти две сотни высококвалифицированных специалистов, предоставляющих большой спектр услуг для производителей фармакологических препаратов. К числу основных относятся:
- консультативная помощь при выборе тактики поведения и стратегии проведения испытательных работ;
- операции с документами – заполнение бланков, составление отчетов, подготовка запросов в государственные органы, интеграция в электронную базу данных;
- организация, проведение, контроль исследований;
- получение сертификатов, лицензий и прочих разрешительных документов.
Экспорт и импорт испытуемых образцов и утвержденных препаратов требуют соблюдения определенных условий и применения налаженной логистики. Услуги этого характера компания «ОСТ» также предоставляет для своих клиентов. Успех достигается благодаря связям с многочисленными зарубежными партнерами. Компания тщательно отслеживает новости и своевременно информирует заказчиков и других заинтересованных лиц о результатах проверок. Ознакомиться с ними можно на сайте https://www.oct-clinicaltrials.com/ru/. Здесь же можно подробнее изучить особенности услуг.
Преимущества профессиональной поддержки при клинических исследованиях и регистрации препаратов
Профессиональное сопровождение указанных мероприятий гарантирует наличие большого перечня преимуществ. К их числу можно отнести:
- оперативное получение разрешений от контролирующих органов на проведение исследований;
- наличие оптимальных условий для реализации поставленных целей;
- быстрый сбор людей, желающих принять участие в экспериментальном лечении;
- качественная проверка результатов и выставление оценок;
- оптимизация денежных расходов;
- максимальное сокращение временных затрат;
- эффективная помощь в реализации препаратов после регистрации.
